ГЕНЕТИЧНІ ОСНОВИ ХВОРОБИ ПАРКІНСОНА (огляд літератури та власних досліджень)

Коляда О.К., Вайсерман О.М., Карабань І.М. (2013) ГЕНЕТИЧНІ ОСНОВИ ХВОРОБИ ПАРКІНСОНА (огляд літератури та власних досліджень). Журнал Національної академії медичних наук України (1). с. 65-74.

[img] Text
koliada.pdf

Download (856Kb)

Резюме

Аналіз даних літератури та результати власних досліджень дозволяють припустити існування низки генетичних факторів (локусів PARK), що визначають схильність конкретного індивіда до розвитку хвороби Паркінсона (ХП). З генетичного погляду, ХП є гетерогенною. Сімейні форми цієї хвороби становлять близько 5-10 % випадків захворювання, інші випадки є спорадичними. На молекулярному рівні моногенні форми ХП є генетично опосередкованою патологією ряду міто- хондріальних білків, компонентів убіквітин-протеасомного комплексу або білків, зміна конфор- мації яких призводить до незворотних змін у клітині з формуванням нерозчинних включень, що ініціює реакції окислювального стресу та апоптозу. Проте питання співвідношення цих чинників, їх популяційної специфічності, а також цілеспрямованої профілактики, основаної на виділенні групи ризику, до теперішнього часу розроблені в недостатній мірі.

Тип елементу : Стаття
Додаткова інформація: УДК 575.113.2:616.858-008.6:616.8-056.76
Ключові слова: Ключові слова: хвороба Паркінсона, генетика людини, нейродегенеративні хвороби.
Теми: 4. Медицина праці > 4.4. Теоретична медицина
Організація-джерело ресурсу: Наукові установи України > Національна академя медичних наук України
Назва організації: Державна установа “Інститут геронтології ім. Д. Ф. Чеботарьова НАМН України”
Останні зміни: 02 Черв 2014 13:44
URI: http://opb.org.ua/id/eprint/2873

Дії, що потребують авторизації

Перегляд елементу Перегляд елементу